Avis de l'Anses relatif à un cas de perforation de l’œsophage associée à la consommation du complément alimentaire Préservision 3 gélule - Archive ouverte HAL Access content directly
Reports (Technical Expertise Report) Year : 2021

Avis de l'Anses relatif à un cas de perforation de l’œsophage associée à la consommation du complément alimentaire Préservision 3 gélule

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Abstract

Dans le cadre de son dispositif de nutrivigilance créé en 2009, l’Anses a reçu un signalement d’effet indésirable sévère (sévérité de niveau 3 avec menace du pronostic vital)1 susceptible d’être lié à la consommation du complément alimentaire Preservision 3® sous forme de capsule, commercialisé par la société Bausch & Lomb. Ce cas, enregistré dans la base de données de nutrivigilance sous le numéro 2020-050, a été jugé d’imputabilité très vraisemblable. Etant donné la sévérité de l’effet indésirable rapporté (perforation de l’œsophage), l’Anses a estimé nécessaire de porter ce cas à la connaissance du public et des professionnels de santé, dans un but d’amélioration de la sécurité sanitaire du consommateur.
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Dates and versions

anses-03435257 , version 1 (18-11-2021)

Identifiers

  • HAL Id : anses-03435257 , version 1

Cite

Pascal Crenn, Catherine Atlan, Alain Boissonnas, Patricia Boltz, Nicolas Danel-Buhl, et al.. Avis de l'Anses relatif à un cas de perforation de l’œsophage associée à la consommation du complément alimentaire Préservision 3 gélule. [0] saisine n°2020-SA-0071, ANSES. 2021, pp.9. ⟨anses-03435257⟩
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