Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2019 - Archive ouverte HAL Access content directly
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Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2019

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Jean-Pierre Orand
  • Function : Author
Sylviane Laurentie
  • Function : Author
Gregory Verdier
  • Function : Author
Flore Demay
  • Function : Author
Delphine Barbot
  • Function : Author

Abstract

La règlementation relative au médicament vétérinaire est principalement une règlementation européenne. En France, l’Anses-ANMV (Agence nationale du médicament vétérinaire), au sein de l’Anses est l’autorité compétente en matière d’évaluation et de gestion du risque pour les médicaments vétérinaires. Ses missions, qui s’inscrivent dans un réseau européen, s’articulent autour de trois thématiques que sont : l’évaluation, l’autorisation et la surveillance. Elle a pour mission de veiller à la mise à disposition des prescripteurs et des détenteurs d’animaux de médicaments vétérinaires sûrs, efficaces et de bonne qualité. Afin de remplir cette mission, l’Anses-ANMV intervient à toutes les étapes du cycle des médicaments vétérinaires (cf figure 1).
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ANMV_Ra_Pharmacovigilance2019.pdf (1.31 Mo) Télécharger le fichier
Origin : Files produced by the author(s)

Dates and versions

anses-03080123 , version 1 (17-12-2020)

Identifiers

  • HAL Id : anses-03080123 , version 1

Cite

Jean-Pierre Orand, Sylviane Laurentie, Gregory Verdier, Flore Demay, Delphine Barbot. Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2019. 2020, pp.1-24. ⟨anses-03080123⟩

Collections

ANSES
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