Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2019 - Anses - Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail Accéder directement au contenu
Rapport Année : 2020

Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2019

Résumé

La règlementation relative au médicament vétérinaire est principalement une règlementation européenne. En France, l’Anses-ANMV (Agence nationale du médicament vétérinaire), au sein de l’Anses est l’autorité compétente en matière d’évaluation et de gestion du risque pour les médicaments vétérinaires. Ses missions, qui s’inscrivent dans un réseau européen, s’articulent autour de trois thématiques que sont : l’évaluation, l’autorisation et la surveillance. Elle a pour mission de veiller à la mise à disposition des prescripteurs et des détenteurs d’animaux de médicaments vétérinaires sûrs, efficaces et de bonne qualité. Afin de remplir cette mission, l’Anses-ANMV intervient à toutes les étapes du cycle des médicaments vétérinaires (cf figure 1).
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ANMV_Ra_Pharmacovigilance2019.pdf (1.31 Mo) Télécharger le fichier
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)

Dates et versions

anses-03080123 , version 1 (17-12-2020)

Identifiants

  • HAL Id : anses-03080123 , version 1

Citer

Jean-Pierre Orand, Sylviane Laurentie, Gregory Verdier, Flore Demay, Delphine Barbot. Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2019. 2020, pp.1-24. ⟨anses-03080123⟩

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