Surveillance des médicaments vétérinaires en post-AMM. Rapport annuel 2018
Résumé
La surveillance des médicaments vétérinaires en France une fois leur autorisation délivrée consiste en :
- L’inspection des établissements pharmaceutiques vétérinaires afin d’assurer la fabrication de
médicaments de bonne qualité ;
- La surveillance de la qualité des médicaments vétérinaires via l’expertise et la gestion des
défauts qualité, le contrôle analytique des médicaments vétérinaires, le contrôle de
l’étiquetage et celui de la publicité ;
- La surveillance des effets indésirables via la pharmacovigilance vétérinaire.
Le présent rapport fait part de l'ensemble des résultats pour l'année 2018, liés à la surveillance des
médicaments.
Origine : Fichiers produits par l'(les) auteur(s)