Clinical utility gene card for: Deletion 22q13 syndrome

Katy Phelan; Catalina Betancur

doi:10.1038/ejhg.2010.193

Article Dans Une Revue European Journal of Human Genetics Année : 2011

Clinical utility gene card for: Deletion 22q13 syndrome

(1) , (2)

1
2

Katy Phelan

Fonction : Auteur

Molecular Pathology Laboratory Network [Maryville, TN, USA]

Catalina Betancur

Fonction : Auteur
PersonId : 13320
IdHAL : catalina-betancur
ORCID : 0000-0002-3327-4804
IdRef : 180835750

Physiopathologie des Maladies du Système Nerveux Central

Résumé

No abstract available

Domaines

Génétique

Fichier principal

Phelan EJHG 2011.pdf (109.96 Ko)

Origine : Accord explicite pour ce dépôt

Catalina Betancur : Connectez-vous pour contacter le contributeur

https://inserm.hal.science/inserm-03135344

Soumis le : vendredi 27 janvier 2023-20:10:07

Dernière modification le : vendredi 24 mars 2023-14:53:30

Archivage à long terme le : vendredi 28 avril 2023-19:53:59

Dates et versions

inserm-03135344 , version 1 (27-01-2023)

Identifiants

HAL Id : inserm-03135344 , version 1
DOI : 10.1038/ejhg.2010.193
PUBMED : 21150887
PUBMEDCENTRAL : PMC3060317

Citer

Katy Phelan, Catalina Betancur. Clinical utility gene card for: Deletion 22q13 syndrome. European Journal of Human Genetics, 2011, 19 (4), pp.492-492. ⟨10.1038/ejhg.2010.193⟩. ⟨inserm-03135344⟩

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